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平滑肌細胞的分離和培養
發布時間： 2022-12-09 點擊次數： 1933次料與儀器
0.25%胰蛋白酶和EDTA混合液
平滑肌培養液
Petri培養皿 手術刀和10號手術刀片 解剖剪 組織鑷步驟
1. 從小牛取胸主動脈。
2. 將胸主動脈浸入 Hanks 液。
3. 分離細胞之前將動脈放在冰上。
4. 將動脈放入 150 mm × 25 mm Petri 培養皿。
5. 用解剖剪沿長軸剪開動脈。
6. 用手術刀片輕刮動脈內腔面，以除去內皮細胞。
7. 將動脈的中膜與內膜和外膜分離。
8. 將中膜切成約 1 cm2 大小的組織塊。
9. 將中膜組織塊放入 60 mm × 15 mm Petri 培養皿，內膜側朝下。
10. 讓組織塊貼壁約 10 min。
11. 直接在組織塊上注 1 ml SMCM（平滑肌培養液（smooth muscle cell medium，SMCM）：DMEM 添加 20 % FBS，100 U/ml 青霉素和 100 μg/ml 鏈霉素）。
12. 將組織塊放入濕潤的培養箱，在 37°C 和 10% CO2 條件下孵育。
13. 第 2 天加入 5 ml SMCM，注意勿讓組織塊去附著。
14. 將組織塊繼續孵育 10 d。此后，平滑肌細胞從組織塊遷移出來，并變為單層。
15. 細胞生長接近形成單層時，用 0.25 % 胰蛋白酶和 EDTA 混合液傳代。以上就是本期的內容，更多資訊，歡迎點擊安培生物網站鏈接了解更多技術與產品資訊。
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